[Lionex 한국공식대리점] LIOFeron®TB/LTBI IGRA

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LIOFeron®TB/LTBI IGRA는 Latent TB Infection(LTBI)/결핵 진단을 위한 새로운 검사입니다. 시중에 나와 있는 다른 Interferon Gamma Release Assay (IGRA) 검사의 경우 결핵 환자에서도 양성 반응을 보일 수 있지만 LTBI와 활동성 결핵을 감별할 수는 없습니다. 이 검사는 전문적인 체외 진단 용도로 사용되며 개인용이 아닙니다.

LIOFeron®TB/LTBI는 사람 혈액의 세포가 특수 결핵균 항원에 노출되면 IFN-γ를 분비한다는 사실에 기반한 cytokine release assay입니다. LIOFeron®TB/LTBI는 HUMAN BLOOD STIMULATION TUBES (component 01)와 HUMAN IFN-γ ELISA (component 02)로 구성된 2가지 구성품 키트입니다. HUMAN BLOOD STIMULATION TUBES에는 positive control tube, negative control tube 및 환자별 TB antigen tubes가 포함되어 있습니다. venipuncture를 통해 환자로부터 혈액 샘플(heparinized)을 채취한 후 각각 1mL를 음성, 양성 및 결핵 항원 튜브에 피펫팅합니다. 튜브를 거꾸로 흔들어 부드럽게 혼합하고 37°C 인큐베이터에 하룻밤 동안 넣습니다. 그런 다음 clear supernatant (human plasma)을 조심스럽게 제거하고 결핵균의 항원에 반응하여 생성되는 IFN-γ의 양을 정량화하는 HUMAN IFN-γ ELISA를 사용하여 분석합니다. 이러한 특수 항원은 BCG 및 대부분의 다른 non‑tuberculous mycobacteria에 존재하는 항원과 구별할 수 있습니다.