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[CryoBioPhysica] 한국공식대리점
pISep Chromatography: 차세대 단백질 정제를 위한 이온 교환 크로마토그래피 기술
CryoBioPhysica는 사용자가 제어하는 외부 pH 구배(External pH Gradient)를 적용하여 음이온 교환 크로마토그래피(Anion Exchange Chromatography), 양이온 교환 크로마토그래피(Cation Exchange Chromatography), 복합 이온 교환 크로마토그래피(Combined Ion Exchange Chromatography), 역상 크로마토그래피(Reversed Phase Chromatography)를 통한 단백질 분리를 위한 세계 최신의 첨단 이온 교환 크로마토그래피(Ion Exchange Chromatography) 기술인 pISep Buffer 및 pISep Software를 제공합니다.
pISep 크로마토그래피는 기존의 이온 교환 컬럼(Ion Exchange Column), FPLC(Fast Protein Liquid Chromatography), HPLC(High Performance Liquid Chromatography) 시스템과 함께 사용할 수 있습니다. pISep은 단백질 분획(Protein Fractionation)을 위한 크로마토포커싱(Chromatofocusing)의 가장 우수한 대안으로 평가받는 세계 최신의 강력하고 경제적인 이온 교환 크로마토포커싱 기술입니다.
천연 단백질(Natural Protein) 또는 형질전환 발현 단백질(Transformationally Expressed Protein)의 정제를 위해 pISep을 활용할 수 있습니다. pISep은 기존의 염 농도 구배(Salt Elution)를 이용한 음이온 및 양이온 교환 크로마토그래피보다 우수하며, 외부 pH 구배 용출(External pH Gradient Elution)의 강력한 포커싱 능력을 제공하면서도 수집된 분획(Fraction)에 대한 탈염(Desalting) 과정이 필요하지 않습니다.
pISep은 단백질, 항체(Antibody), 당단백질(Glycoprotein), 다당류(Polysaccharide) 및 기타 전하를 띠는 생체분자(Charged Biological Molecules)의 분획 과정에서 분해(Degradation), 탈아미드화(Deamidation), 절단(Cleavage), 오접힘(Misfolding) 등을 검출하는 데 사용할 수 있으며, 소화된 시료(Digested Fraction) 및 이질적인 시료(Heterogeneous Fraction)의 분리에 효과적입니다.
또한 pISep은 정제된 단백질의 품질을 확인하고 최종 정제(Polishing) 공정을 수행하는 데 유용합니다. 이는 이온 교환 크로마토그래피 컬럼(Ion Exchange Chromatography Column)에서 등전점 전기영동(Isoelectric Focusing)을 수행하는 것과 유사하지만, 더욱 향상된 성능을 제공합니다.
pISep Buffer는 요소(Urea) 0~8 M 및 염화나트륨(NaCl) 0~1 M 존재 조건에서도 선형(Linear) 및 비선형(Nonlinear) pH 구배를 자유롭게 형성할 수 있습니다. 이를 통해 봉입체(Inclusion Body)에 존재하는 단백질, 막 단백질(Membrane Protein), 소수성 단백질(Hydrophobic Protein) 및 기타 용해도가 낮은 단백질의 효과적인 분획이 가능합니다.
독점 소프트웨어인 pISep pH Gradient Maker Software를 사용하면 분리 공정 최적화를 완벽하게 제어할 수 있습니다. pISep Software는 사용자가 정의한 길이와 기울기를 갖는 다중 선형 구간(Multiple Linear Segments)의 복잡한 pH 구배뿐만 아니라, 오목형(Concave) 및 볼록형(Convex) 비선형 pH 구배 설계에 필요한 크로마토그래피 조건을 쉽고 빠르게 계산할 수 있도록 지원합니다.
또한 pISep Software는 염 구배(Salt Gradient) 또는 아세토니트릴 구배(Acetonitrile Gradient)를 설정하는 것만큼 간단하게 상승형(Ascending) 및 하강형(Descending) pH 구배를 생성할 수 있습니다. pH 2.4부터 pH 10.8까지 최대 8.4 pH 단위 범위에서 매우 좁은 pH 영역 또는 넓은 pH 영역의 구배를 설계할 수 있습니다.
새롭게 개발된 소프트웨어는 단백질 정제(Protein Purification)를 위해 최대 1 M의 염(Salt), 최대 8 M의 요소(Urea) 또는 고객 요청에 따른 기타 비이온성 계면활성제(Nonionic Detergent)가 존재하는 조건에서도 pH 구배 형성을 계산할 수 있도록 지원하고 있습니다.
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